密蛋白18.2（Claudin 18.2,简称CLDN18.2）特异性地表达于高度分化的正常胃黏膜组织,同时也常常在胃癌和胰腺癌中具有很高的表达。正常组织由于细胞间紧密粘连,抗体药物极难与其结合。然而,癌细胞组织间隙的松散结构却使CLDN18.2暴露于蛋白类大分子药物下变成可能,因此CLDN18.2是一个理想的新一代抗肿瘤治疗靶点。DR30303是特异性识别CLDN18.2的单域抗体和人源FC融合获得的蛋白,通过ADCC和CDC对CLDN18.2阳性肿瘤细胞起到杀伤效应,同时由于靶点的特点也减弱了对正常CLDN18.2阳性组织的毒性,临床拟用于治疗胃癌等CLDN18.2异常表达的实体瘤。DR30303于2021年11月递交了IND申请，已于2022年1月收到NMPA临床批件。
DR30206将抗PD-L1的单域抗体及TGF-β Trap分别融合在VEGF单抗的N端和C端，形成一个靶向VEGF、PD-L1和TGF-β的三特异性抗体 。
DR30318是由抗Claudin 18.2单域抗体、抗HSA单域抗体及抗CD3ε的scFv形成的融合蛋白，通过这一优化的结构有利于T细胞和肿瘤细胞之间免疫突触的形成，提高杀伤效率。长效单元的引入有利于延长半衰期及改善体内药效。
DR10627是将GLP-1R/GIPR双效激动多肽与脂肪酸链偶联而成。多肽部分序列经过大量筛选，使GLP-1R和GIPR活性比例达到最优。在临床前动物试验中，DR10627呈现极其显著的降糖和减重药效。适应症为糖尿病、非酒精性脂肪肝（NASH）等代谢疾病。DR10627于2021年11月递交IND申请并于2022年1月份获得NMPA临床批件。
DR10628是将具有GLP-1R/GIPR双效激动活性的多肽与长链脂肪酸链交联而获得的产物。在临床前动物试验中，DR10628与DR10627一样呈现极其显著的降糖和减重药效。适应症为糖尿病、非酒精性脂肪肝（NASH）等代谢疾病。DR10628的脂肪酸链更长，因此体内半衰期更长，临床拟每周给药一次。
DR10624基于MultipleBody®技术平台设计，是将具有GLP-1R/GCGR激动活性的双效激动多肽以及FGF21类似物与人源IgG Fc融合而获得的三活性蛋白；适应症为糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪肝（NASH）等代谢疾病。DR10624已于2022年4月份获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）与新西兰健康及残疾伦理委员会（HDEC）批准在当地开展 I 期临床试验。
DR30121是基于MultipleBody®及xLONGylation®技术相结合开发的针对AMD和DMD等血管新生相关眼科疾病的超长效anti-VEGF/Ang-2双效拮抗剂。VEGF 结合区与血管生成素-2（Angiopoietin 2，Ang-2）结合区分别融合在人源IgG Fc的N端和C端。为进一步增加水合半径,在VEGF 结合区的N端再引入一段xLONG序列,具有超长的玻璃体半衰期。