xLONG序列是利用蛋白质工程技术，模拟PEG构象，通过定向设计改造获得的多肽长链，具有高水化半径，低免疫原性，生物可降解等特性。可以通过序列长度，融合方式，数量等多方面灵活选择来增大水化半径，延长蛋白/多肽药物体内半衰期，故称为“xLONG”。

在复杂的代谢疾病及肿瘤中，单一药物往往难以获得理想的疗效。MultipleBody^®技术根据不同疾病及靶点机理，将多个不同功能的治疗蛋白与长效单元优化组合，使治疗蛋白实现最大程度的协同效应。

将临床毒副作用明显的抗肿瘤药物（包括bsAb，ADC）与xLONG、受体、拮抗剂等屏蔽多肽序列融合，并在其间插入肿瘤微环境特定蛋白酶的识别序列。融合的屏蔽多肽能有效屏蔽药物与靶标的结合，减弱其在正常组织中的活性，提高安全性。当药物到达肿瘤部位时，蛋白酶作用于酶切位点，使药物的抗肿瘤活性有效释放，达到精准给药的目的。