近日，创新药物研发国家科技重大专项“心力衰竭创新药物研发”项目启动会在南京顺利举行。该项目由首都医科大学副校长蔡军教授牵头，参研单位有道尔生物、舜景医药、信达生物、北京盛迪及北京理工大学等多家高校及国内顶尖药企。项目聚焦全球面临的难治性心衰治疗难题，旨在构建覆盖“靶点发现-药物设计-临床验证”全链条的精准研发体系，推动心血管药物从泛化治疗向精准分层治疗转型，实现心血管原研药的高水平自主创新。
道尔生物全球首创的靶向FGF21受体、GCG受体和GLP-1受体的三靶点激动剂DR10624成功入选，获得2026年度国家科技重大专项“心力衰竭创新药物研发”项目的支持。同时道尔生物也是课题3“针对能量代谢紊乱的心衰创新药物的临床研究”的课题承担单位，并负责DR10624的心衰适应症Ⅱ期临床研究任务。
启动会由安贞医院陈真真教授主持。中国生物技术发展中心医药处处长于振行、项目牵头和负责人蔡军教授、附属北京安贞医院科技处占贞贞处长及各课题负责人、项目骨干成员等参加会议。
中国生物技术发展中心医药处于振行处长在指导讲话中强调，项目团队须锚定任务书目标，树立全局统筹思维，推行挂图作战，并建立季度常态化进度总结机制。项目牵头和负责人、首都医科大学副校长蔡军教授表示，项目整合了全国顶尖临床、基础、AI研发与制药产业资源，将严格落实内部管理机制，确保科研真实性与临床严谨性。安贞医院科技处占贞贞处长代表依托单位承诺，将全方位保障项目高效实施。
作为课题3“针对能量代谢紊乱的心衰创新药物的临床研究”的负责人，道尔生物首席运营官方永亮博士代表课题3的参研单位道尔生物和信达生物，在会上介绍了DR10624和IBI362用于治疗心力衰竭的临床开发计划和最新进展。
道尔生物自主研发的全球首创（First-in-class）长效三靶点激动剂DR10624，已获得中国NMPA批准开展治疗射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭（HFpEF/HFrEF）成人患者的临床试验。DR10624此前已在重度高甘油三酯血症、代谢相关脂肪性肝病等适应症中取得积极临床进展，并于2026年1月获中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种（适用于重度高甘油三酯血症(sHTG)）。
在讨论环节，方永亮博士代表课题3的参研单位道尔生物和信达生物表示，将严格遵循项目任务书要求与时间节点，与其他参研单位资源互通、协同攻关，完成好任务书中的目标。
DR10624成功入选2026度创新药物研发国家科技重大专项，道尔生物同时作为课题承担单位，是对其研发实力及临床转化水平的高度认可。道尔生物也将以此次启动会为起点，持续聚焦于临床未满足的需求，在代谢、肿瘤等领域为全球患者提供来自中国的原创治疗方案，为提升我国创新药物研发的国际竞争力贡献核心力量。